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三個(gè)方面全面了解藥品長(zhǎng)期性試驗(yàn)室

文章出處:原創(chuàng)責(zé)任編輯:管理員 人氣:2754發(fā)表時(shí)間:2021-10-22

本文主要介紹藥品長(zhǎng)期性試驗(yàn)室三方面的內(nèi)容:
1、藥品影響因素試驗(yàn)室產(chǎn)品特點(diǎn)2、藥品長(zhǎng)期性試驗(yàn)室符合標(biāo)準(zhǔn)3、藥品長(zhǎng)期性試驗(yàn)室冷凍及風(fēng)路系統(tǒng)供大家參考。
創(chuàng)測(cè)科技步入式藥品長(zhǎng)期性試驗(yàn)室(別稱(chēng):藥品留樣試驗(yàn)室、藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)室、藥品恒溫恒濕室)以科學(xué)的方法創(chuàng)造一個(gè)對(duì)批量藥品失效評(píng)測(cè)需長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境和光照環(huán)境,適用于制藥企業(yè)專(zhuān)業(yè)人員實(shí)驗(yàn)對(duì)藥品及新藥的加速試驗(yàn)、長(zhǎng)期試驗(yàn)、高濕試驗(yàn),是制藥企業(yè)進(jìn)行大批量藥品儲(chǔ)藏和穩(wěn)定性試驗(yàn)的Z佳選擇產(chǎn)品方案,方便大批量藥品進(jìn)行長(zhǎng)期耐潮濕循環(huán)試驗(yàn)。

藥品長(zhǎng)期性試驗(yàn)室


    一、藥品穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)室(藥品留樣室,藥品穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)室,藥品長(zhǎng)期性留樣試驗(yàn)室,藥品留樣室)藥品影響因素試驗(yàn)室產(chǎn)品特點(diǎn):
1.觸摸式彩色液晶操作屏,上百個(gè)程序供用戶設(shè)定/保存,顯示各種運(yùn)行數(shù)據(jù)。
2.采用平衡調(diào)溫調(diào)濕方案,運(yùn)行穩(wěn)定,安全可靠。
3.高質(zhì)量風(fēng)道循環(huán)系統(tǒng),確保實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部溫濕度分布均勻。
4.可靠的安全保護(hù)裝置,確保產(chǎn)品的運(yùn)行更加安全可靠。
5.故障診斷顯示資料記錄,當(dāng)藥品長(zhǎng)期性試驗(yàn)箱發(fā)生故障,動(dòng)態(tài)顯示屏?xí)霈F(xiàn)故障信息。可連接打印機(jī)或通訊接口,運(yùn)行電腦軟件實(shí)時(shí)記錄溫濕度時(shí)間曲線,為試驗(yàn)過(guò)程數(shù)據(jù)儲(chǔ)存于回放提供有力證據(jù)。
6.安全的防鎖裝置,人在試驗(yàn)室內(nèi)可安全出入。
二、藥品長(zhǎng)期性試驗(yàn)室執(zhí)行于滿足規(guī)定標(biāo)準(zhǔn):
2010版藥典藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則和GB/T10586-2006有關(guān)條款制造
歐盟安全認(rèn)證:EN55014-1:2006、EN-2:1997+A12001、EN60335-1:2002+A2:2004+A11:2004+A12:2006 、EN60335-2-71:2003、EN61000-3-2:2006
三、藥品長(zhǎng)期性試驗(yàn)室冷凍及風(fēng)路系統(tǒng):
1、冷凍機(jī)采用高質(zhì)量壓縮機(jī),并使用環(huán)保
2、冷凍系統(tǒng)采用采用二元低溫回路系統(tǒng)設(shè)計(jì),并于不同溫域采用不同壓縮機(jī)做功,以增加設(shè)備使用壽命。
3、利用多翼式送風(fēng)機(jī)強(qiáng)力送風(fēng)循環(huán),避免任何死角,可使測(cè)試區(qū)內(nèi)溫濕度分布均勻。
4、風(fēng)路循環(huán)采用側(cè)吹出風(fēng)回風(fēng)設(shè)計(jì),風(fēng)壓、風(fēng)速皆符合試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn),并可使開(kāi)關(guān)瞬間溫濕度回穩(wěn)時(shí)間快。
5、升溫、降溫、加濕、除濕系統(tǒng)完全獨(dú)立可提高效率,降低測(cè)試成本,增長(zhǎng)壽命,降低故障率

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